Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond: “Ükski laps ei saa jääda abita põhjusel, et tema ravi on liiga kallis!”

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond: “Ükski laps ei saa jääda abita põhjusel, et tema ravi on liiga kallis!”

Kuidas su annetus aitab? »

20 annetust 601.00 / 50 000.00 €

Vali sobiv pank:

Swedbank

Kasuta allolevaid andmeid internetipangas püsimaksekorralduse sõlmimiseks.

Saaja nimi: Sihtasutus Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond

Saaja konto: EE682200221015828742

Selgitus: MAA haruldased haigused (püsimakse)

Viitenumber: 00240000274000000007

Mine

SEB

Kasuta allolevaid andmeid internetipangas püsimaksekorralduse sõlmimiseks.

Saaja nimi: SA TÜK LASTEFOND

Saaja konto: EE261010220014910011

Selgitus: MAA haruldased haigused (püsimakse)

Viitenumber: 00240000274000000007

Mine

LHV

Kasuta allolevaid andmeid internetipangas püsimaksekorralduse sõlmimiseks.

Saaja nimi: Sihtasutus Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond

Saaja konto: EE527700771000610813

Selgitus: MAA haruldased haigused (püsimakse)

Viitenumber: 00240000274000000007

Mine

Nordea

Kasuta allolevaid andmeid internetipangas püsimaksekorralduse sõlmimiseks.

Saaja nimi: Sihtasutus Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond

Saaja konto: EE791700017000285384

Selgitus: MAA haruldased haigused (püsimakse)

Viitenumber: 00240000274000000007

Mine

Kuidas su annetus aitab?

Kuidas su annetus aitab?

Lastefondil on palju erinevaid toetusvaldkondi, kuid kõige enam vajavad annetajate tuge just haruldaste haigustega lapsed. Nende ravi on peaaegu alati kallis ning jääb solidaarse ravikindlustussüsteemi poolt rahastamata, sest pole piisavalt kulutõhus. Lastefond katab heade annetajate abil ligi 40 haruldase haigusega lapse haigusest tulenevaid kulusid, mis eelmisel aastal küündisid 3 miljoni euroni. Heade inimeste abiga aitame tasuda kallihinnaliste ravimite, innovaatilise geeniravi, igapäevaselt vajalike hooldus- ja abivahendite, erinevate arendavate teraapiate, ravitoidu ja teiste raviga seotud kulude eest. 

Kui laiemalt levinud haiguste puhul on ravimite ja abivahendite soetamine riiklikult rahastatud, siis harvikhaiguste puhul on küll räägitud reservfondi loomisest, kuid need on seni jäänud kahjuks vaid sõnadeks. Tänane seadusandlus ei võimalda ka koostööd kallihinnalise ravi rahastamiseks erinevate organisatsioonide, ettevõtete ning riikliku ravikindlustussüsteemi vahel. 

Me Lastefondis oleme aga veendunud, et ühegi lapse ravi ei tohi jääda rahaliste vahendite taha. Olgu see haigus siis ühel lapsel miljonist, ühel lapsel kahe tuhandest või laiemalt levinud. Ka haruldaste haigustega lapsed ja nende pered peavad saama kindlustunde, et vajalik ravi on lapsele alati kättesaadav. Turvatunde saame me neile peredele tagada üheskoos!

Organisatsioon on kantud tulumaksusoodustust saavate mittetulundusühingute nimekirja. 

https://www.lastefond.ee/

www.facebook.com/lastefond

 

601.00 / 50 000.00 €
  • Eraisikute annetused

Siin kuvatakse alates juunist 2019 organisatsioonile tehtud annetusi.

Preemiapunktiannetused kantakse organisatsioonidele üle kaks korda aastas - detsembris ja juunis.

Artiklid